Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bausch & lomb pharma - indometacine; - oogdruppels, oplossing - indometacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - indometacine 100 mg - zetpil - 100 mg - indometacine 100 mg - indometacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - indometacine 100 mg - zetpil - 50 mg - indometacine 50 mg - indometacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - indometacine 40 mg/ml - huidspray, oplossing - 40 mg/ml - indometacine 40 mg/ml - indometacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch + lomb ireland - indometacine 0,1 g/100 ml - oogdruppels, oplossing - 0,10 % - indometacine 1 mg/ml - indometacin

België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bausch & lomb pharma sa-nv - indometacine 1 mg/ml - oogdruppels, oplossing - 1 mg/ml - indometacine 1 mg/ml - indometacin

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte;patiënten die lijden aan een acuut coronair syndroom:- non-st-segment elevatie acuut coronair syndroom (instabiele angina pectoris of een non-q-wave myocardinfarct), met inbegrip van patiënten die een stent plaatsing na een percutane coronaire interventie, in combinatie met acetylsalicylzuur (asa);- st-segment elevatie acuut myocardinfarct, in combinatie met asa in medisch behandelde patiënten in aanmerking komen voor trombolytische therapie. voor meer informatie refereer je naar sectie 5.

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stadapharm gmbh stadastrasse 2 - 18 61118 bad vilbel (duitsland) - sorafenibtosylaat samenstelling overeenkomend met ; sorafenib - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171)

Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

g.l. pharma gmbh schlossplatz 1 a-8502 lannach (oostenrijk) - sorafenibtosylaat 548 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; sorafenib 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; titaandioxide (e 171)

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotische middelen - clopidogrel is geïndiceerd bij volwassenen voor de preventie van atherothrombotic gebeurtenissen in:patiënten met een myocardinfarct (van enkele dagen tot minder dan 35 dagen), een ischemische beroerte (van 7 dagen tot minder dan 6 maanden) of een vastgestelde perifere arteriële ziekte.